V+M AKTUELL - Ixodes AG - Klinische Phase III - Zeckenstudie zur Borreliose-Vorbeugung läuft an

Ixodes AG: Zeckenstudie zur Borreliose-Vorbeugung läuft an

Sehr geehrte Leserinnen, sehr geehrte Leser,

unter dem Motto „jede Zecke zählt“ möchte ich Sie über die aktuelle Zeckenstudie unseres Beteiligungsunternehmens "Ixodes AG" informieren. Es werden Teilnehmer für eine klinische Studie zur Borreliose-Vorbeugung gesucht. Die Rekrutierungsaktivitäten in Deutschland und Österreich laufen nun an und sämtliche mediale Werbemaßnahmen (Internet, Google, Facebook etc.) und Pressrelease starten am heutigen Tag. Das Unternehmen "Ixodes" wäre Ihnen dankbar, wenn Sie Ihre Freunde/Partner etc. in Deutschland und Österreich direkt auf diese Studie aufmerksam machen würden. Am einfachsten mit dem Weiterleiten des Links: www.zeckenstudie.com

Ihr Michael Vogel

CEO V+ Management GmbH

Die klinische Studie "Zeckenstudie"

Was ist Borreliose?

Bei der Borreliose handelt es sich um eine Infektion, die durch Zeckenbisse übertragen werden kann.„ Menschen können sich damit anstecken, nachdem sie von einer Zecke gebissen wurden, die mit einer bestimmten Art von Bakterien (so genannten Borrelien) infiziert ist. In Westeuropa tragen ungefähr 1/3 aller Zecken Borrelien in sich. Ohne Behandlung kann sich die Infektion ausbreiten und andere schwerwiegendere, chronische Symptome verursachen, die verschiedene Körperregionen (z. B. Gehirn, Nerven, Gelenke und Herz) betreffen können.

Wer hat ein Risiko, an Borreliose zu erkranken?

Jeder, der von einer Zecke gebissen wurde, kann sich mit Borreliose infizieren. Menschen, die sich im Freien in Regionen aufhalten, in denen häufig Zecken zu finden sind, beispielsweise in Wäldern und mit Büschen bewachsenen Gegenden mit hohem Gras, haben ein höheres Zeckenbiss-Risiko. Das höchste Risiko, von einer Zecke gebissen zu werden ist zwischen April und November. Woran wird eine Borreliose-Infizierung erkannt? Die häufigsten Frühsymptome einer Borreliose sind eine Hautröte um die Bissstelle herum oder grippeähnliche Symptome. Doch bei vielen Patienten treten keine Zeichen oder Symptome auf, sodass sie ihre Infektion möglicherweise gar nicht bemerken.

Wie wird eine Borreliose behandelt?

Zurzeit gibt es keine zugelassene Borreliose-Therapie, mit der gleich nach einem Zeckenbiss begonnen werden kann. Es kann erst dann eine Borreliose diagnostiziert und eine orale Antibiotika-Therapie eingeleitet werden, wenn Symptome einer Infektion auftreten. Wenn eine Borreliose nicht frühzeitig genug behandelt wird, kann die Antibiotika-Therapie die Ausbreitung der Infektion im Körper möglicherweise nicht mehr verhindern, was zu schwerwiegenderen Symptomen führen kann.

Die klinische Studie

Es werden ungefähr 800 Patienten in Deutschland und Österreich teilnehmen. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob das zu untersuchende Arzneimittel, das auf die Zeckenbissstelle aufgetragen wird, in der Vorbeugung einer Borreliose-Infektion sicher und wirksam ist. Bei dem zu untersuchenden Arzneimittel handelt es sich um ein antibiotisches Gel, das direkt auf die Zeckenbissstelle aufgetragen wird. Teilnehmer die für diese Studie in Frage kommen, erhalten entweder das zu untersuchende Medikament oder ein Placebo. Das Placebo sieht genauso aus wie das Medikament (ein durchsichtiges Gel), enthält aber keinerlei Wirkstoffe. Die Chancen, das zu untersuchende Arzneimittel oder Placebo zu erhalten, sind gleich groß.

Eine Teilnahme an dieser Studie ist vollkommen freiwillig. Falls sich ein Teilnehmer gegen diese Studie entscheiden sollten, verliert er dadurch nicht seinen Anspruch auf den gleichen medizinischen Behandlungsstandard, den er auch vor der Teilnahme an dieser Studie erhalten hat. Der begleitende Studienarzt wird mit dem Teilnehmer über andere Behandlungsmöglichkeiten sprechen, die ihm helfen könnten.

Wer darf an dieser Studie teilnehmen?

Um für eine Teilnahme an der Studie geeignet zu sein, müssen potenzielle Patienten zwischen 18 und 80 Jahren alt sein, innerhalb von 3 Tagen (72 Stunden) nach der Entdeckung eines Zeckenbisses gescreent werden und sich noch im Besitz der Zecke befinden. Außerdem müssen noch weitere Voraussetzungen erfüllt werden, um an dieser klinischen Studie teilnehmen zu können. Bevor sich Teilnahmer entscheiden, wird der Prüfarzt über die damit verbundenen möglichen Risiken und Vorteile sprechen.

Was wird im Rahmen der Studie getan?

Eine Teilnahme an dieser Studie wird ungefähr 2 Monate dauern und 2 Besuche im Studienzentrum und 2 Anrufe zum Zweck der Nachbeobachtung umfassen. Teilnehmer der Studie erhalten Folgendes: das zu untersuchende Arzneimittel oder ein Placebo; die im Rahmen der Studie notwendigen körperlichen Untersuchungen und die im Rahmen der Studie notwendigen Labortests.

Information über klinische Studien

Klinische Studien sind notwendig, um alle neuen Arzneimittel zu testen, bevor sie der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden. Diese Studien helfen Wissenschaftlern, die Wirkungen eines noch in der Erprobung befindlichen Medikaments zu untersuchen und festzustellen, ob es bedenkenlos angewendet werden kann. Bei der Durchführung sämtlicher klinischen Studien müssen bestimmte Vorschriften staatlicher Behördeneingehalten werden. Diese Vorschriften dienen zum Schutz der Sicherheit und der Rechte der Studienteilnehmer während der Zeit, in der Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit des zu untersuchen den Arzneimittels gesammelt werden. Ob man an einer klinischen Studie teilnehmen möchte oder nicht, ist eine wichtige Entscheidung, die gründlich überdacht werden sollte. Die Teilnahme ist freiwillig.

Klinische Zentren in Deutschland (Studienzentren)

Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin

Bernhard-Nocht-Str. 74
D-20359 Hamburg

Berliner Centrum für Reise- und Tropenmediz

Jägerstr. 67-69
D-10117 Berlin

Universität Rostock

Klinik und Poliklinik für Innere MedizinAbteilung

für Tropenmedizin und Infektionskrankheiten

Ernst-Heydemann-Str. 6

D-18057 Rostock

Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Infektiologie und Klinische

Immunologie Klinik für Innere Medizin III
Albert-Einstein-Allee 23
D-89081 Ulm

Klinikum der Universität zu Köln

Klinik I für Innere Medizin
Kerpener Str. 62
D-50937 Köln

Universitätsklinikum, Johannes-Gutenberg-Universität Mainz

Universitätsmedizin Johannes Gutenberg Universität Hautklinik
Langenbeckstr. 1
D-55131 Mainz

Zentrum für Reise- und Betriebsmedizin

Salinenstrasse 35
D-55543 Bad-Kreuznach

Licca Clinical Research Institute

Hofackerstr. 19
D-86179 Augsburg

MVZ Hochzoll

Friedbergerstr. 140
D-86163 Augsburg

Hautarztpraxis Cutanis

Hansjakobstr. 68 A
D-79117 Freiburg

Rosenpark Research

Geschäftsbereich der Rosenparkklinik GmbH
Wilhelminenstr. 13
D-64283 Darmstadt

Klinikum Ernst von Bergmann gemeinnützige GmbH

Charlottenstr. 72
D-14467 Potsdam

medamed GmbH

Studienambulanz
Friedrich-Ebert-Str. 33
D-04109 Leipzig

Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt

Dermatology and Allergology
Friedrichstrasse 41
D-01067 Dresden

Universitätsklinikum Dresden

Klinik und Poliklinik Dermatologie
Fetscherstr. 74
D-01307 Dresden

Innomed Leipzig GmbH

Zentrum für Therapiestudien
Deutscher Platz 5e
D-Leipzig

Klinische Zentren in Österreich (Studienzentren)

Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie

Auenbruggenplatz 8
A-8036 Graz

Universitätsklinik für Klinische Pharmakologie

Medizinische Universität Wien
Währinger Gürtel 18-20
A-1090 Wien

Zentrum für Reisemedizin

Julius Raab Promenade 7
A-3100 St. Pölten

Krankenhaus der Elisabethinen

Dermatologie
Fadingerstraße 1
A-4010 Linz

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Herausgeber und Quelle

	V+ Management GmbH
	V+M AKTUELL - AK-2011-29-01 - Köln 18.07.2011
	Ixodes AG: Zeckenstudie zur Borreliose-Vorbeugung läuft an Sehr geehrte Leserinnen, sehr geehrte Leser, unter dem Motto „jede Zecke zählt“ möchte ich Sie über die aktuelle Zeckenstudie unseres Beteiligungsunternehmens "Ixodes AG" informieren. Es werden Teilnehmer für eine klinische Studie zur Borreliose-Vorbeugung gesucht. Die Rekrutierungsaktivitäten in Deutschland und Österreich laufen nun an und sämtliche mediale Werbemaßnahmen (Internet, Google, Facebook etc.) und Pressrelease starten am heutigen Tag. Das Unternehmen "Ixodes" wäre Ihnen dankbar, wenn Sie Ihre Freunde/Partner etc. in Deutschland und Österreich direkt auf diese Studie aufmerksam machen würden. Am einfachsten mit dem Weiterleiten des Links: www.zeckenstudie.com Ihr Michael Vogel CEO V+ Management GmbH Die klinische Studie "Zeckenstudie" Was ist Borreliose? Bei der Borreliose handelt es sich um eine Infektion, die durch Zeckenbisse übertragen werden kann.„ Menschen können sich damit anstecken, nachdem sie von einer Zecke gebissen wurden, die mit einer bestimmten Art von Bakterien (so genannten Borrelien) infiziert ist. In Westeuropa tragen ungefähr 1/3 aller Zecken Borrelien in sich. Ohne Behandlung kann sich die Infektion ausbreiten und andere schwerwiegendere, chronische Symptome verursachen, die verschiedene Körperregionen (z. B. Gehirn, Nerven, Gelenke und Herz) betreffen können. Wer hat ein Risiko, an Borreliose zu erkranken? Jeder, der von einer Zecke gebissen wurde, kann sich mit Borreliose infizieren. Menschen, die sich im Freien in Regionen aufhalten, in denen häufig Zecken zu finden sind, beispielsweise in Wäldern und mit Büschen bewachsenen Gegenden mit hohem Gras, haben ein höheres Zeckenbiss-Risiko. Das höchste Risiko, von einer Zecke gebissen zu werden ist zwischen April und November. Woran wird eine Borreliose-Infizierung erkannt? Die häufigsten Frühsymptome einer Borreliose sind eine Hautröte um die Bissstelle herum oder grippeähnliche Symptome. Doch bei vielen Patienten treten keine Zeichen oder Symptome auf, sodass sie ihre Infektion möglicherweise gar nicht bemerken. Wie wird eine Borreliose behandelt? Zurzeit gibt es keine zugelassene Borreliose-Therapie, mit der gleich nach einem Zeckenbiss begonnen werden kann. Es kann erst dann eine Borreliose diagnostiziert und eine orale Antibiotika-Therapie eingeleitet werden, wenn Symptome einer Infektion auftreten. Wenn eine Borreliose nicht frühzeitig genug behandelt wird, kann die Antibiotika-Therapie die Ausbreitung der Infektion im Körper möglicherweise nicht mehr verhindern, was zu schwerwiegenderen Symptomen führen kann. Die klinische Studie Es werden ungefähr 800 Patienten in Deutschland und Österreich teilnehmen. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob das zu untersuchende Arzneimittel, das auf die Zeckenbissstelle aufgetragen wird, in der Vorbeugung einer Borreliose-Infektion sicher und wirksam ist. Bei dem zu untersuchenden Arzneimittel handelt es sich um ein antibiotisches Gel, das direkt auf die Zeckenbissstelle aufgetragen wird. Teilnehmer die für diese Studie in Frage kommen, erhalten entweder das zu untersuchende Medikament oder ein Placebo. Das Placebo sieht genauso aus wie das Medikament (ein durchsichtiges Gel), enthält aber keinerlei Wirkstoffe. Die Chancen, das zu untersuchende Arzneimittel oder Placebo zu erhalten, sind gleich groß. Eine Teilnahme an dieser Studie ist vollkommen freiwillig. Falls sich ein Teilnehmer gegen diese Studie entscheiden sollten, verliert er dadurch nicht seinen Anspruch auf den gleichen medizinischen Behandlungsstandard, den er auch vor der Teilnahme an dieser Studie erhalten hat. Der begleitende Studienarzt wird mit dem Teilnehmer über andere Behandlungsmöglichkeiten sprechen, die ihm helfen könnten. Wer darf an dieser Studie teilnehmen? Um für eine Teilnahme an der Studie geeignet zu sein, müssen potenzielle Patienten zwischen 18 und 80 Jahren alt sein, innerhalb von 3 Tagen (72 Stunden) nach der Entdeckung eines Zeckenbisses gescreent werden und sich noch im Besitz der Zecke befinden. Außerdem müssen noch weitere Voraussetzungen erfüllt werden, um an dieser klinischen Studie teilnehmen zu können. Bevor sich Teilnahmer entscheiden, wird der Prüfarzt über die damit verbundenen möglichen Risiken und Vorteile sprechen. Was wird im Rahmen der Studie getan? Eine Teilnahme an dieser Studie wird ungefähr 2 Monate dauern und 2 Besuche im Studienzentrum und 2 Anrufe zum Zweck der Nachbeobachtung umfassen. Teilnehmer der Studie erhalten Folgendes: das zu untersuchende Arzneimittel oder ein Placebo; die im Rahmen der Studie notwendigen körperlichen Untersuchungen und die im Rahmen der Studie notwendigen Labortests. Information über klinische Studien Klinische Studien sind notwendig, um alle neuen Arzneimittel zu testen, bevor sie der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden. Diese Studien helfen Wissenschaftlern, die Wirkungen eines noch in der Erprobung befindlichen Medikaments zu untersuchen und festzustellen, ob es bedenkenlos angewendet werden kann. Bei der Durchführung sämtlicher klinischen Studien müssen bestimmte Vorschriften staatlicher Behördeneingehalten werden. Diese Vorschriften dienen zum Schutz der Sicherheit und der Rechte der Studienteilnehmer während der Zeit, in der Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit des zu untersuchen den Arzneimittels gesammelt werden. Ob man an einer klinischen Studie teilnehmen möchte oder nicht, ist eine wichtige Entscheidung, die gründlich überdacht werden sollte. Die Teilnahme ist freiwillig. Klinische Zentren in Deutschland (Studienzentren) Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin Bernhard-Nocht-Str. 74 D-20359 Hamburg Berliner Centrum für Reise- und Tropenmediz Jägerstr. 67-69 D-10117 Berlin Universität Rostock Klinik und Poliklinik für Innere MedizinAbteilung für Tropenmedizin und Infektionskrankheiten Ernst-Heydemann-Str. 6 D-18057 Rostock Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Infektiologie und Klinische Immunologie Klinik für Innere Medizin III Albert-Einstein-Allee 23 D-89081 Ulm Klinikum der Universität zu Köln Klinik I für Innere Medizin Kerpener Str. 62 D-50937 Köln Universitätsklinikum, Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Universitätsmedizin Johannes Gutenberg Universität Hautklinik Langenbeckstr. 1 D-55131 Mainz Zentrum für Reise- und Betriebsmedizin Salinenstrasse 35 D-55543 Bad-Kreuznach Licca Clinical Research Institute Hofackerstr. 19 D-86179 Augsburg MVZ Hochzoll Friedbergerstr. 140 D-86163 Augsburg Hautarztpraxis Cutanis Hansjakobstr. 68 A D-79117 Freiburg Rosenpark Research Geschäftsbereich der Rosenparkklinik GmbH Wilhelminenstr. 13 D-64283 Darmstadt Klinikum Ernst von Bergmann gemeinnützige GmbH Charlottenstr. 72 D-14467 Potsdam medamed GmbH Studienambulanz Friedrich-Ebert-Str. 33 D-04109 Leipzig Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt Dermatology and Allergology Friedrichstrasse 41 D-01067 Dresden Universitätsklinikum Dresden Klinik und Poliklinik Dermatologie Fetscherstr. 74 D-01307 Dresden Innomed Leipzig GmbH Zentrum für Therapiestudien Deutscher Platz 5e D-Leipzig Klinische Zentren in Österreich (Studienzentren) Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie Auenbruggenplatz 8 A-8036 Graz Universitätsklinik für Klinische Pharmakologie Medizinische Universität Wien Währinger Gürtel 18-20 A-1090 Wien Zentrum für Reisemedizin Julius Raab Promenade 7 A-3100 St. Pölten Krankenhaus der Elisabethinen Dermatologie Fadingerstraße 1 A-4010 Linz Download Flyer-Zeckenstudie.pdf (470 KB) Herausgeber und Quelle www.zeckenstudie.com
	Venture Capital Kontakt V+ Management GmbH Wupperplatz 7 D-51061 Köln CEO Michael Vogel Telefax +49 (0)221 96 49 02 18 vogel@vplus-management.de www.vplus-management.de Der Geschäftsführer der V+Management GmbH Michael Vogel in Köln widmet sich seit 2002 erfolgreich dem Schwerpunkt Venture Capital / Private Equity. Seine Weiterbildung zum Venture Capital Spezialisten an der FH München mit Abschluss 2005 bis 2006 rüsteten ihn aus, bisher Beteiligungen an mehreren Unternehmen durch drei Fondsgesellschaften mit aufzulegen. Diese positive Entwicklung der bisherigen V+ Fondsgesellschaften setzt die V+ GmbH & Co. Fonds 3 KG im Verbund mit dem Wirtschaftsprüfer Uwe Kerner aus Dresden, Beiräten und Kooperationspartnern fort. Der private Anleger sollte aus reinem Eigeninteresse in die deutsche Wirtschaft investieren und somit ein Fundament für Ideen und Innovationen schaffen. Entsprechend der V+ Philosophie „Gib Geld einen Sinn!", investiert die V+ GmbH & Co. Fonds 3 KG die Anlegergelder im Bereich „Direktbeteiligungen" ausschließlich nach dem ihr selbst auferlegten V+ETHIK-INDEX. Nach diesem Index zielt das V+ Beteiligungsprinzip darauf ab, sich vorrangig an Unternehmen zu beteiligen, welche sich mit ihrem Produkt oder ihrer Technologie möglichst von anderen Unternehmen abheben. Die Zielunternehmen haben ihren Sitz vorrangig in Deutschland, Österreich oder der Schweiz. Dies wird komplettiert durch einen ethisch vertretbaren Geschäftszweck im Sinne von Produkten, Dienstleistungen oder Erfindungen aus Bereichen, welche die Welt nachhaltig verbessern können und den Menschen unserer Gesellschaft einen nachvollziehbaren Mehrwert bieten. Haftungshinweis Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernehmen wir keine Haftung für die Inhalte externer Links. Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschließlich deren Betreiber verantwortlich.